Diplomado en Protocolos DCT y Captura ePRO
Sobre nuestro Diplomado en Protocolos DCT y Captura ePRO
El Diplomado en Protocolos DCT y Captura ePRO se centra en la implementación y gestión de protocolos de consentimiento digital (DCT) y la captura electrónica de datos de resultados de pacientes (ePRO). Aborda la aplicación de tecnologías para mejorar la recopilación de datos en ensayos clínicos, cumpliendo con las normativas de privacidad y garantizando la integridad de la información. Se enfoca en la optimización de procesos, la automatización de tareas y la integración de sistemas para una gestión eficiente de datos en investigación clínica.
El programa proporciona conocimientos prácticos en el diseño de formularios ePRO, la validación de datos y la interpretación de resultados. Los participantes aprenderán a utilizar herramientas de software y a aplicar metodologías de análisis para mejorar la calidad y la eficiencia de los ensayos clínicos. Esta formación prepara a profesionales para roles como coordinadores de ensayos clínicos, analistas de datos, especialistas en ePRO y gestores de proyectos, mejorando la productividad y la precisión en la investigación biomédica.
Palabras clave objetivo (naturales en el texto): protocolos DCT, captura ePRO, ensayos clínicos, consentimiento digital, validación de datos, análisis de datos, gestión de proyectos, investigación biomédica.
Diplomado en Protocolos DCT y Captura ePRO
- Modalidad: Online
- Duración: 8 meses
- Horas: 900 H
- Idioma: ES / EN
- Créditos: 60 ECTS
- Fecha de matrícula: 30-04-2026
- Fecha de inicio: 10-06-2026
- Plazas disponibles: 13
1.099 $
Competencias y resultados
Qué aprenderás
1. Dominio de Protocolos DCT y Captura ePRO: Fundamentos y Aplicaciones
- Entender los principios básicos de los protocolos DCT y su rol en la evaluación.
- Aplicar metodologías para la captura y gestión eficiente de datos ePRO.
- Identificar los diferentes tipos de datos capturados a través de ePRO y su significado.
2. Implementación Experta de Protocolos DCT y ePRO: Diseño, Ejecución y Optimización
- Profundizar en los fundamentos teóricos de los Protocolos DCT (Data Collection Tools) y ePRO (Electronic Patient-Reported Outcomes).
- Dominar las metodologías de diseño y desarrollo de soluciones DCT y ePRO adaptadas a las necesidades específicas de cada proyecto.
- Aprender a implementar y configurar plataformas DCT y ePRO, integrando funcionalidades avanzadas como recordatorios, alertas y validaciones.
- Adquirir habilidades en la gestión de datos generados por DCT y ePRO, incluyendo la limpieza, el análisis y la interpretación de resultados.
- Familiarizarse con las normativas y regulaciones relevantes para la implementación de DCT y ePRO, como la privacidad de datos y la seguridad.
- Desarrollar la capacidad de optimizar el rendimiento y la eficiencia de las soluciones DCT y ePRO, identificando y resolviendo problemas técnicos.
- Explorar las últimas tendencias y tecnologías en el campo de los DCT y ePRO, incluyendo la inteligencia artificial y el aprendizaje automático.
- Aplicar los conocimientos adquiridos a casos prácticos y estudios de caso, simulando escenarios reales de implementación y uso.
- Aprender a comunicar eficazmente los resultados obtenidos a través de DCT y ePRO, utilizando herramientas de visualización de datos y reportes.
- Desarrollar una comprensión integral del ciclo de vida de los proyectos DCT y ePRO, desde la planificación hasta la evaluación y el mantenimiento.
3. Diseño y validación integral orientado al usuario (del modelado a la manufactura)
Aprenderás a integrar todo el proceso de desarrollo de producto desde la concepción del modelo hasta su validación final, aplicando metodologías centradas en el usuario. Desarrollarás competencias en diseño paramétrico, ergonomía, simulación, materiales sostenibles, visualización 3D y gestión de manufactura, garantizando soluciones eficientes, seguras y alineadas con los estándares industriales actuales.
4. Protocolos DCT y ePRO: Dominio Profundo en Captura de Datos y Estrategias Avanzadas
4. Protocolos DCT y ePRO: Dominio Profundo en Captura de Datos y Estrategias Avanzadas
- Comprender la arquitectura y el funcionamiento de los protocolos DCT (Data Capture Technology) y ePRO (Electronic Patient Reported Outcomes).
- Aprender a diseñar e implementar estrategias efectivas de captura de datos utilizando DCT y ePRO.
- Dominar las técnicas de validación y aseguramiento de la calidad de los datos recopilados.
- Explorar las mejores prácticas para la gestión y el análisis de datos generados a través de DCT y ePRO.
- Estudiar las implicaciones regulatorias y éticas relacionadas con la captura y el uso de datos de salud.
- Familiarizarse con las herramientas y plataformas más utilizadas para la implementación de DCT y ePRO.
- Desarrollar habilidades en la creación de informes y visualizaciones de datos para comunicar hallazgos de manera efectiva.
- Analizar casos de estudio y ejemplos prácticos de la aplicación de DCT y ePRO en diferentes entornos de investigación y atención médica.
- Adquirir conocimientos sobre las tendencias futuras y la evolución de los protocolos DCT y ePRO.
- Optimizar el diseño de encuestas electrónicas (ePRO) para una mayor participación y calidad de los datos.
5. Protocolos DCT y ePRO: Dominio, Captura y Estrategias para el Éxito
5. Protocolos DCT y ePRO: Dominio, Captura y Estrategias para el Éxito
- Comprender los fundamentos de los protocolos DCT (Data Capture Technology) y ePRO (Electronic Patient-Reported Outcomes).
- Aprender los mecanismos de captura de datos en entornos DCT y ePRO, incluyendo diseño de formularios y gestión de dispositivos.
- Desarrollar habilidades para la implementación de estrategias efectivas en la gestión y análisis de datos recopilados a través de DCT y ePRO.
- Analizar y evaluar la calidad de los datos obtenidos, asegurando su integridad y validez para la investigación y toma de decisiones.
- Explorar las mejores prácticas para la gestión de la privacidad y seguridad de los datos en conformidad con las normativas vigentes.
- Aplicar los conocimientos adquiridos en estudios de caso y proyectos prácticos, demostrando la capacidad de implementar y gestionar protocolos DCT y ePRO de manera efectiva.
6. Protocolos DCT y ePRO: Capacitación Integral en Captura de Datos y Aplicaciones Estratégicas
Aprenderás a integrar todo el proceso de desarrollo de producto desde la concepción del modelo hasta su validación final, aplicando metodologías centradas en el usuario. Desarrollarás competencias en diseño paramétrico, ergonomía, simulación, materiales sostenibles, visualización 3D y gestión de manufactura, garantizando soluciones eficientes, seguras y alineadas con los estándares industriales actuales.
Para quien va dirigido nuestro:
Diplomado en Protocolos DCT y Captura ePRO
- Graduados/as en Ingeniería Aeroespacial, Mecánica, Industrial, Automática o afines.
- Profesionales de OEM rotorcraft/eVTOL, MRO, consultoría, centros tecnológicos.
- Flight Test, certificación, aviónica, control y dinámica que busquen especialización.
- Reguladores/autoridades y perfiles de UAM/eVTOL que requieran competencias en compliance.
Requisitos recomendados: base en aerodinámica, control y estructuras; ES/EN B2+/C1. Ofrecemos bridging tracks si lo necesitas.
- Standards-driven curriculum: trabajarás con CS-27/CS-29, DO-160, DO-178C/DO-254, ARP4754A/ARP4761, ADS-33E-PRF desde el primer módulo.
- Laboratorios acreditables (EN ISO/IEC 17025) con banco de rotor, EMC/Lightning pre-compliance, HIL/SIL, vibraciones/acústica.
- TFM orientado a evidencia: safety case, test plan, compliance dossier y límites operativos.
- Mentorado por industria: docentes con trayectoria en rotorcraft, tiltrotor, eVTOL/UAM y flight test.
- Modalidad flexible (híbrido/online), cohortes internacionales y soporte de SEIUM Career Services.
- Ética y seguridad: enfoque safety-by-design, ciber-OT, DIH y cumplimiento como pilares.
1.1 Introducción a DCT y ePRO: Definiciones y conceptos clave
1.2 Importancia de DCT y ePRO en la investigación clínica
1.3 Tipos de datos y fuentes de datos en DCT y ePRO
1.4 Fundamentos de la captura electrónica de datos (eCRF)
1.5 Plataformas y herramientas para DCT y ePRO: Una visión general
1.6 Diseño de formularios electrónicos (eForms) y su estructura
1.7 Aspectos regulatorios y cumplimiento en DCT y ePRO
1.8 Consideraciones de seguridad y privacidad de datos
1.9 Aplicaciones prácticas de DCT y ePRO en estudios clínicos
1.10 Casos de estudio y ejemplos de implementación exitosa
2.2 Diseño de Protocolos DCT/ePRO: Principios Fundamentales y Estructura
2.2 Selección y Configuración de Plataformas ePRO: Criterios y Mejores Prácticas
2.3 Diseño de Formularios y Cuestionarios para ePRO: Usabilidad y Efectividad
2.4 Gestión de Datos en Protocolos DCT: Integridad, Seguridad y Cumplimiento
2.5 Ejecución de Protocolos DCT: Planificación, Implementación y Monitoreo
2.6 Pruebas Piloto y Validación de ePRO: Metodología y Evaluación
2.7 Integración de ePRO con Sistemas Existentes: Desafíos y Soluciones
2.8 Cumplimiento Normativo en Protocolos DCT/ePRO: GDPR, HIPAA y Otros
2.9 Optimización del Diseño para la Captura de Datos: Eficiencia y Precisión
2.20 Análisis de Datos y Generación de Informes en Protocolos DCT/ePRO
3.3 Fundamentos de los Protocolos DCT y ePRO: Definiciones y Contexto
3.2 Diseño de Estudios con DCT y ePRO: Consideraciones Clave
3.3 Selección de Plataformas ePRO: Criterios y Evaluación
3.4 Configuración y Personalización de Sistemas DCT y ePRO
3.5 Capacitación y Gestión de Usuarios: Aspectos Clave
3.6 Recopilación y Validación de Datos: Mejores Prácticas
3.7 Monitorización y Control de Calidad de Datos
3.8 Análisis de Datos y Generación de Informes
3.9 Cumplimiento Normativo y Regulaciones
3.30 Integración con Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos
4.4 Fundamentos de los Protocolos DCT y ePRO: Captura y Validación de Datos
4.2 Diseño de Estudios Clínicos con DCT y ePRO: Planificación y Consideraciones Regulatorias
4.3 Implementación Técnica de ePRO: Plataformas, Dispositivos y Integración
4.4 Recopilación de Datos en Protocolos DCT: Estrategias y Mejores Prácticas
4.5 Análisis de Datos de DCT y ePRO: Métricas Clave y Reportes
4.6 Gestión de Datos y Cumplimiento Normativo en DCT y ePRO
4.7 Estrategias de Implementación Avanzadas: Optimización y Escalabilidad
4.8 Aspectos Legales y Éticos en el Uso de DCT y ePRO
4.9 Integración con Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS)
4.40 Casos de Estudio: Aplicaciones Reales y Desafíos de la Captura de Datos
5.5 Fundamentos de los Protocolos DCT y ePRO: Estructura y Funcionalidad
5.5 Diseño de Estudios con DCT y ePRO: Consideraciones Clave
5.3 Captura de Datos con DCT y ePRO: Técnicas y Herramientas
5.4 Validación y Control de Calidad en Datos DCT y ePRO
5.5 Análisis de Datos Recopilados con DCT y ePRO: Interpretación de Resultados
5.6 Estrategias de Implementación de DCT y ePRO: Planificación y Ejecución
5.7 Aspectos Regulatorios y Éticos en el Uso de DCT y ePRO
5.8 Optimización de la Experiencia del Paciente en Estudios DCT y ePRO
5.9 Integración de DCT y ePRO con Otras Tecnologías de Investigación
5.50 Casos de Estudio Exitosos de Implementación de DCT y ePRO
6.6 Fundamentos de DCT y ePRO: Definición y Componentes Clave
6.2 Diseño de Estudios con DCT y ePRO: Consideraciones Metodológicas
6.3 Plataformas y Herramientas para la Captura de Datos ePRO
6.4 Integración de DCT y ePRO en Ensayos Clínicos: Flujos de Trabajo
6.5 Validación y Verificación de Datos ePRO: Asegurando la Calidad
6.6 Aspectos Regulatorios y de Cumplimiento en DCT y ePRO
6.7 Estrategias de Implementación Exitosa de DCT y ePRO
6.8 Optimización y Análisis de Datos Recopilados por ePRO
6.9 Desafíos y Soluciones en la Adopción de DCT y ePRO
6.60 Futuro de DCT y ePRO: Tendencias y Avances
7.7 Fundamentos de Protocolos DCT y ePRO
7.2 Diseño de Estudios con DCT y ePRO
7.3 Captura de Datos Electrónicos: Implementación Práctica
7.4 Integración de ePRO en Ensayos Clínicos
7.7 Validación y Control de Calidad de Datos
7.6 Estrategias de Implementación y Gestión de Proyectos
7.7 Análisis de Datos y Reportes
7.8 Cumplimiento Normativo y Regulatorio
7.9 Optimización y Mejora Continua
7.70 Estudios de Caso y Mejores Prácticas
8.8 Introducción a DCT y ePRO: Definiciones y Fundamentos
8.8 Importancia de DCT y ePRO en la Investigación Clínica
8.3 Ventajas y Desafíos de la Captura Electrónica de Datos
8.4 Marco Regulatorio y Cumplimiento en DCT y ePRO
8.5 Tipos de Datos y Fuentes en DCT y ePRO
8.6 Herramientas y Tecnologías para DCT y ePRO
8.7 Roles y Responsabilidades en Proyectos DCT y ePRO
8.8 Consideraciones Éticas en la Recopilación de Datos
8.8 Diseño de Protocolos DCT: Principios Clave
8.8 Selección de Herramientas y Plataformas DCT
8.3 Diseño de Formularios Electrónicos: Estructura y Funcionalidad
8.4 Planificación de la Captura de Datos: Frecuencia y Programación
8.5 Diseño de Flujos de Trabajo y Procesos en DCT
8.6 Consideraciones de Usabilidad y Experiencia del Usuario
8.7 Gestión de Ensayos Clínicos con DCT: Fase de Diseño
8.8 Control de Calidad y Validación del Protocolo DCT
3.8 Implementación de ePRO: Pasos Iniciales
3.8 Selección y Configuración de Dispositivos ePRO
3.3 Capacitación de Pacientes y Personal en ePRO
3.4 Gestión de Datos ePRO: Recopilación y Almacenamiento
3.5 Integración de ePRO con Sistemas de Gestión de Datos
3.6 Resolución de Problemas y Soporte Técnico en ePRO
3.7 Monitorización de la Adherencia y Cumplimiento en ePRO
3.8 Evaluación del Impacto de la Implementación ePRO
4.8 Validación de Datos en DCT: Métodos y Técnicas
4.8 Control de Calidad de Datos: Detección y Corrección de Errores
4.3 Gestión de Datos Faltantes y Discrepancias
4.4 Técnicas de Codificación y Estandarización de Datos
4.5 Análisis de Datos y Generación de Informes
4.6 Integración de Datos de Múltiples Fuentes en DCT
4.7 Protección de la Privacidad y Seguridad de los Datos
4.8 Estrategias Avanzadas de Captura de Datos
5.8 Estrategias de Planificación y Gestión de Proyectos DCT
5.8 Diseño de Estudios Clínicos con DCT y ePRO
5.3 Gestión del Cambio en la Implementación de DCT
5.4 Mejores Prácticas para la Adopción de DCT y ePRO
5.5 Comunicación y Colaboración en Equipos DCT
5.6 Gestión de Riesgos y Mitigación en Proyectos DCT
5.7 Métricas de Éxito y Evaluación del Desempeño en DCT
5.8 Estrategias para Mejorar la Adherencia y la Participación en DCT
6.8 Aplicaciones Estratégicas de DCT y ePRO en Diversos Campos
6.8 Análisis de Datos Avanzado: Técnicas y Herramientas
6.3 Generación de Informes y Visualización de Datos en DCT
6.4 Aplicaciones de Inteligencia Artificial y Aprendizaje Automático en DCT
6.5 Integración de DCT y ePRO con Otras Tecnologías
6.6 Toma de Decisiones Basada en Datos en Investigación Clínica
6.7 Cumplimiento Normativo y Consideraciones Legales en el Análisis de Datos
6.8 Estrategias de Innovación en DCT y ePRO
7.8 Implementación Práctica de DCT: Estudios de Caso
7.8 Resolución de Problemas Comunes en Proyectos DCT
7.3 Pruebas y Validación de Sistemas DCT
7.4 Gestión de Cambios y Actualizaciones en DCT
7.5 Integración de DCT con Otros Sistemas
7.6 Análisis de Causa Raíz y Solución de Problemas
7.7 Mejora Continua en la Implementación de DCT
7.8 Documentación y Procedimientos Operativos Estándar (SOP)
8.8 Optimización del Diseño de Formularios y Flujos de Trabajo
8.8 Mejora de la Usabilidad y Experiencia del Usuario
8.3 Validación de Datos y Control de Calidad Mejorados
8.4 Automatización de Procesos en DCT
8.5 Integración y Sincronización de Datos Eficiente
8.6 Seguridad de Datos y Cumplimiento Normativo
8.7 Monitorización del Rendimiento y Análisis de Datos
8.8 Estrategias de Optimización Continua en DCT
9.9 Introducción a los Protocolos DCT y ePRO
9.9 Principios Fundamentales de la Captura Electrónica de Datos
9.3 Tipos de Datos y Estructuras en DCT y ePRO
9.4 Marco Regulatorio y Cumplimiento en DCT y ePRO
9.5 Plataformas y Herramientas Comunes para DCT y ePRO
9.6 Casos de Estudio: Aplicaciones Iniciales de DCT y ePRO
9.9 Diseño de Estudios Clínicos con DCT y ePRO
9.9 Selección y Adaptación de Herramientas ePRO
9.3 Planificación del Proceso de Implementación
9.4 Desarrollo de Formularios y Flujos de Trabajo en DCT
9.5 Pruebas Piloto y Validación de Datos
9.6 Estrategias para la Gestión de Datos
3.9 Metodologías de Implementación DCT/ePRO
3.9 Selección de la Plataforma Adecuada
3.3 Desarrollo de un Plan de Gestión de Datos
3.4 Estrategias de Capacitación y Soporte
3.5 Gestión del Cambio y Adopción del Usuario
3.6 Monitorización y Evaluación del Desempeño
4.9 Técnicas Avanzadas de Captura de Datos ePRO
4.9 Integración de Datos y Análisis Avanzado
4.3 Visualización y Reporte de Datos en DCT y ePRO
4.4 Gestión de Datos Atípicos y Errores
4.5 Seguridad y Privacidad de los Datos
4.6 Auditoría y Cumplimiento Normativo
5.9 Definición de Objetivos y KPIs en DCT/ePRO
5.9 Estrategias para el Éxito en la Captura de Datos
5.3 Optimización de la Experiencia del Usuario en ePRO
5.4 Integración con Otros Sistemas de Datos
5.5 Gestión de Riesgos en la Implementación
5.6 Análisis de Datos y Toma de Decisiones
6.9 Aplicaciones Específicas de DCT y ePRO en Diversas Áreas
6.9 Integración de DCT y ePRO en la Investigación Clínica
6.3 Estrategias de Comunicación y Participación del Paciente
6.4 Uso de DCT y ePRO en la Farmacovigilancia
6.5 El Futuro de DCT y ePRO: Tendencias y Innovaciones
6.6 Casos de Estudio: Aplicaciones Estratégicas
7.9 Planificación Detallada de la Implementación
7.9 Selección y Configuración de Plataformas DCT/ePRO
7.3 Diseño de Protocolos de Captura de Datos
7.4 Pruebas y Validaciones de la Captura de Datos
7.5 Estrategias para la Adopción y Uso Efectivo
7.6 Evaluación y Optimización Continua
8.9 Diseño de Interfaces y Formularios de ePRO
8.9 Selección de Herramientas y Tecnologías
8.3 Optimización de la Experiencia del Usuario
8.4 Estrategias para la Calidad de Datos
8.5 Integración de Datos y Análisis
8.6 Monitoreo y Mejora Continua
1.1 Introducción a la Implementación y Análisis Estratégico de ePRO/DCT
1.2 Diseño de Protocolos ePRO/DCT: Consideraciones Clave
1.3 Configuración y Personalización de Plataformas ePRO/DCT
1.4 Gestión de Datos y Control de Calidad en ePRO/DCT
1.5 Estrategias de Implementación para Maximizar la Participación
1.6 Análisis de Datos ePRO/DCT: Métricas y KPI
1.7 Interpretación de Resultados y Toma de Decisiones
1.8 Integración de ePRO/DCT con Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos
1.9 Aspectos Regulatorios y de Cumplimiento en ePRO/DCT
1.10 Proyecto Final: Análisis Estratégico y Recomendaciones
- Metodología hands-on: test-before-you-trust, design reviews, failure analysis, compliance evidence.
- Software (según licencias/partners): MATLAB/Simulink, Python (NumPy/SciPy), OpenVSP, SU2/OpenFOAM, Nastran/Abaqus, AMESim/Modelica, herramientas de acústica, toolchains de planificación DO-178C.
- Laboratorios SEIUM: banco de rotor a escala, vibraciones/acústica, EMC/Lightning pre-compliance, HIL/SIL para AFCS, adquisición de datos con strain gauging.
- Estándares y cumplimiento: EN 9100, 17025, ISO 27001, GDPR.
Proyectos tipo capstones
Admisiones, tasas y becas
- Perfil: Formación en Ingeniería Informática, Matemáticas, Estadística o campos relacionados; experiencia práctica en NLP y sistemas de recuperación de información valorada.
- Documentación: CV actualizado, expediente académico, SOP/ensayo de propósito, ejemplos de proyectos o código (opcional).
- Proceso: solicitud → evaluación técnica de perfil y experiencia → entrevista técnica → revisión de casos prácticos → decisión final → matrícula.
- Tasas:
- Pago único: 10% de descuento.
- Pago en 3 plazos: sin comisiones; 30% a la inscripción + 2 pagos mensuales iguales del 35% restante.
- Pago mensual: disponible con comisión del 7% sobre el total; revisión anual.
- Becas: por mérito académico, situación económica y fomento de la inclusión; convenios con empresas del sector para becas parciales o totales.
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